2025年3月7日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,其开展的3期临床试验MATTERHORN已获得积极顶线结果。该试验旨在评估PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)与标准治疗FLOT(fluorouracil、leucov ...
▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)公司今日宣布,3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)与标准治疗FLOT(fluorouracil、leucovorin、o ...
该试验将继续跟踪总体生存期(OS)直至最终分析完成。此前报告显示,IMFINZI联合治疗方案使病理完全缓解率较单独化疗提高了一倍以上。这项研究的积极成果预示着早期和局部晚期胃癌或GEJ癌症患者的标准治疗方案可能发生转变。这一进展巩固了阿斯利康制药的强劲市场地位,该公司过去十二个月收入增长18%,并已连续33年保持股息派发。 InvestingPro ...
阿斯利康(AstraZeneca,AZN.US)公司今日公布了3期临床试验NIAGARA的事后探索性亚组分析结果。分析显示,其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)围手术期 ...
市值接近2400亿美元的阿斯利康制药(AstraZeneca PLC)(LSE/STO/Nasdaq: AZN)宣布,2025年度股东大会(AGM)将于2025年4月11日(星期五)英国夏令时间(BST)下午2:30举行。本次股东大会将采用数字化方式,使股东能够远程参与。 这家以肿瘤学、罕见病和生物制药处方药闻名的制药巨头在向美国证券交易委员会提交的文件中确认,股东大会通知和代理表格现已公开,并已 ...
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