为了解决这个挑战，麻省理工学院的研究人员开发出一种新方法让模型能够更准确地预测抗体结构。通过这种方法，研究人员能够筛选出数百万种可能的抗体，从而确定可用于治疗 SARS-CoV-2 和其他传染病的抗体。

近期，一篇关于中国科研团队在生物分子探测领域遭遇的困境的文章引发了广泛关注。文章中提到，由于美国某知名企业在抗体生产中的质量问题，导致了中国科研团队的研究进展受阻，甚至影响到了科研成果的准确性。这一事件不仅揭示了科研用抗体市场中存在的问题，也反映了中国在某些高科技领域的自主可控能力亟待加强。

近日，美国食品药品管理局宣布撤销了四种新冠抗体药物的紧急使用授权。这一决定标志着新冠抗体药物正式退出历史舞台。这些药物曾是抗击新冠疫情的重要武器，但随着病毒变异株的不断出现，它们逐渐失去了效力。那么，新冠抗体药物是如何从诞生到退出历史舞台的呢？

恶性肿瘤的本质是人体细胞的基因突变导致的疾病，所以现在肿瘤治疗的进步在于对肿瘤发病机制的认识，以乳腺癌为例子，HER2基因突变在乳腺癌的发生和进展里扮演重要作用。所以一般确诊乳腺癌之后会进行HER2表达的检测，如果HER2的表达是强阳性则使用靶向药治 ...

在全球生物医药界的一项激动人心的发展中，iBio公司最近宣布与AstralBio达成合作，以扩展其针对肥胖和心血管代谢疾病的治疗计划。这一合作的重点是开发一种名为IBIO-600的长效抗肌肉生长抑制素（myostatin）抗体，此药物有潜力成为市场上的一款“最佳”选择，专门用于减重及改善心理健康。

佛罗里达州萨拉索塔和迈阿密 - 专注于肿瘤学、自身免疫疾病和女性健康的投资组合公司NAYA Biosciences（纳斯达克股票代码：NAYA，市值390万美元）今天宣布计划将一种新型PD-1 x VEGF双功能抗体纳入其产品管线。根据InvestingPro数据，该公司股票在过去一周表现强劲，上涨10.85%。这种新的治疗候选药物旨在针对肝细胞癌（HCC）和其他实体瘤。 该公司正在利用其专有的F ...

当地时间12月23日，美国食品药品管理局 (FDA) 宣布已经撤销了四种新冠抗体药物的紧急使用授权，其中包括礼来的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。

1月2日，信达生物公告，公司与罗氏就一款DLL3抗体偶联药物达成全球独家合作与许可协议。信达生物将获得8000万美金的首付款，和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成。

格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布，于2025年1月2日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日，SIM0505新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 CDH6是一种I I型经典钙黏蛋白，在多种肿瘤中高表达，而在 ...

在生命科学领域的科研工作中，准确测定人 5 羟色胺（5 - HT）的含量对于深入了解神经生理、精神健康等诸多方面具有重要意义。人 5 羟色胺（5 - HT）定量检测试剂盒（ELISA）专门为科研设计，能对血清、血浆、细胞培养上清液以及组织中的人 5 ...

Rocatinlimab（KHK4083）是协和发酵麒麟研发的抗OX40全人源单抗，是一款具有ADCC作用的阻断型OX40抗体。但其副作用明显，与安慰剂相比，在第16周时，所有rocatinlimab的EASI评分均出现显著的最小二乘平均百分比下降。

根据AI大模型测算荣昌生物后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码快速出逃，建议调仓换股。舆情分析来看，7家机构预测目标均价37.78，高于当前价37.48%。目前市场情绪极度悲观。