全球每年新增150万自身免疫疾病患者的背后，隐藏着免疫系统调控失衡的深层危机。世界卫生组织最新数据显示，系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病发病率正以每年3%的速度攀升，传统治疗方案对30%患者收效甚微。在此背景下，《自然·免疫学》最新研究通过人扁桃体类器官模型，首次系统揭示CD4⁺与CD8⁺调节性T细胞（Treg）的协同防御机制，为破解免疫系统"敌我识别"难题提供了全新视角。

红枫湾APP： 据美国AIDS专业杂志《POZ》网消息，最近的一项综述显示，在开始抗逆转录病毒治疗（ART）后没有完全恢复CD4细胞的人，仍然容易发生艾滋病定义的临床事件和非艾滋病感染。 ART药物可以阻止HIV复制，进而使CD4细胞得以恢复，但在初始治疗时计数非常低的人群中，大约有15%-20%人的CD4细胞从未达到正常水平（≥500）。

CD4+CD57+PD1+ T 细胞存在于慢性排斥的人肺移植物中 ：利用 IMC 技术对 CLAD 肺组织进行分析，研究人员发现 CD4 + CD57 + PD1 + T 细胞存在于慢性排斥的人肺移植物中，且在 CLAD 肺组织中，该细胞常与 B 细胞和上皮细胞相邻，提示其可能参与疾病发展。

HIV（人类免疫缺陷病毒）感染是全球重大健康难题。这篇研究聚焦 HIV-1 感染的巨噬细胞与 CD4 + T 细胞的相互作用，发现非感染性 CD4 + T 细胞可促进原代 HIV-1 在巨噬细胞中复制并形成 VCCs（病毒储存区室），为攻克 HIV 感染提供新方向，值得关注。

研究结果表明，这种纳米疫苗能调节引流淋巴结中的DC，激活CD4+和CD8+ T细胞，诱导记忆反应，并诱导抗p210 IgM和IgG抗体，从而抑制动脉粥样硬化。