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科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体
识别DNA的CRISPR-CAS系统迅速发展成为编辑细胞DNA的工具。 在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，利用CRISPR-Cas9基因 ...