为了更深入地了解 1H5 抗体的作用机制，研究人员构建了表达特定 TCR 的 T 细胞系。他们设计了一种重组慢病毒构建体，将其转导到 Jurkat 76 细胞中，成功获得了表达针对 HLA-A*11:01 的 EBV 特异性 TCR 的 T 细胞系。通过与不同的人工抗原呈递细胞（APCs）共培养实验 ...

2025年2月28日，哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所的诺奖得主William Kaelin、免疫疗法和癌症疫苗先驱Catherine Wu以及Broad研究所蛋白质组学专家Steven Carr的研究团队（共同一作为蒋沁沁、David A. Braun和Karl R. Clauser）在Cell杂志上发表了文章HIF regulates multiple translated ...

过去几年中，免疫疗法得到显著发展，免疫检查点抑制剂（ICI）在短时间内解决了部分癌症患者的治疗需求。但是，仍旧有 ...

为解决 CAR-T 细胞疗法的复发问题，研究人员设计 ChTCR，其在识别肿瘤抗原上表现出色，有望对抗肿瘤异质性。 研究人员运用了多种关键技术方法。在细胞相关技术方面，获取多种细胞系并对其进行改造，如利用 CRISPR-Cas9 技术生成表达不同水平抗原的 Nalm-6 细胞变体。同时，通过慢病毒转导和基因编辑技术，将 CAR 和 ChTCR 序列导入 T ...

▎药明康德内容团队编辑潜在首款，低剂量阿托品滴眼液递交新药申请Sydnexis今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法SYD-101提交的新药上市申请（NDA），预计在2025年10月23日之前完成审评。新闻稿指出，如果获批，SYD-101将成为美 ...