在此背景下，来自英国南安普顿大学等机构的研究人员决心深入探索 SAH 后的炎症反应机制。他们开展了一项前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在全面分析 SAH 患者脑脊液和血浆中的细胞因子反应，对比两者的差异，评估其对预后的影响，并明确它们与出血量和世界神经外科医师联盟（WFNS）分级的关系。该研究成果发表在《Translational Stroke Research》杂志上。

劲方医药近日宣布，公司自主开发的GDF15/IL-6双抗GFS202A临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，同意公司针对肿瘤恶病质前期及恶病质期患者开展一项开放标签、多中心的一期临床研究。