DR-0201是一款潜在“first-in-class”的CD20靶向双特异性抗体。它通过靶向并激活特定的组织驻留和迁移髓系细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭。最近在自身免疫疾病中的早期临床研究数据表明，深度B细胞耗竭可能具有重置适应性免疫系统的潜力，从而在如红斑狼疮等难治性B细胞介导的自身免疫疾病患者中实现持久的无治疗缓解。DR-0201目前正在两项1期临床试验中接受评估。

北京大学肿瘤医院内蒙古医院微创介入科等研究机构的研究人员针对这一问题，开展了以 “靶向 NETO2 抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移并失活 STAT3/C-MYC 通路” 为主题的研究。研究发现，NETO2 敲低能够抑制 HCC 细胞的增殖、侵袭和迁移，同时使 STAT3/C-MYC 通路失活。这一研究结果意义重大，为肝癌的治疗提供了新的潜在靶点，有望改善 HCC ...

此外，通过分子对接分析，研究人员确定 MK2 和 Pim-1 是 CTI-2 的潜在靶点。CTI-2 降低了 c-Myc 的整体表达水平和磷酸化程度，而这两者分别受 MK2 和 Pim-1 的调控。值得注意的是，CTI-2 对 FLT3-ITD 突变细胞中的 c-Myc 具有更强的抑制作用，这可能是 CTI-2 在这一特定 AML ...

该研究阐明了 TRIM38/CCT6A/c-Myc 轴调控结直肠癌的新机制，可能为结直肠癌的治疗提供新的治疗靶点。 结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症 ...