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46, XY 性发育异常合并血浆铜蓝蛋白缺乏症：罕见病研究新突破
研究人员针对 46, XY 性发育异常（DSD）与血浆铜蓝蛋白缺乏症（ACP）共患情况开展研究，明确诊断并证实铁螯合治疗有效，助力罕见病诊疗。 在神秘的医学领域中，罕见病总是如同隐藏在黑暗深处的谜题，等待着科研人员去揭开它们的面纱。性发育异常（DSD ...