第一项研究于今日（4月14日，周一）发表在《Nature Communications》上，识别出一个“扭曲开关”，通过改变蛋白质的形状来关闭早期修复信号。如果没有这个开关，修复信号会持续太久，扰乱修复机器到达和离开断裂位点的正确顺序，从而阻碍DNA修复。

几年前，一种被称为CRISPR的技术的出现是科学界的重大突破。这种技术是从细菌免疫系统的一个衍生物中开发出来的，能够切割脱氧核糖核酸（DNA）中的双链核苷酸。这使得人们可以在植物、动物和人类细胞中特异性地修改目标基因。最终，CRISPR成为寻找获得性或遗传性疾病治疗方法的首选方法。