在肿瘤治疗领域，靶向放射治疗正掀起一场静默的革命。最新研究数据显示，全球每年新增肿瘤病例中，约60%的患者存在CXCR4受体过表达现象。这一发现为靶向治疗开辟了新方向，而Anditixafortide的研发标志着这一领域的重大突破。 CXCR4受体作为肿瘤微环境的关键 ...

为探究 CXCR4 和 S1P?相互作用机制，首尔国立大学研究人员发现二者可形成异源二聚体，S1P/S1P1轴单向调节 CXCR4，为免疫细胞 ...

Perturb-FISH推进了细胞内回路的功能基因组学研究，并为细胞间回路的遗传学研究提供了丰富的分子细节。 该方法不仅能够揭示细胞内扰动的分子机制，还能解析细胞间相互作用的复杂网络，为理解细胞在组织尺度上的功能提供了新的视角。

代谢物是健康的关键指标和治疗靶点，但其在妊娠期（人类生殖的关键阶段）的遗传基础仍未被充分探索。我们利用来自无创产前检测的遗传数据，对34,394名中国孕妇的84种代谢物（包括37种氨基酸、24种元素、13种激素和10种维生素）进行了全基因组关联研究， ...

芝加哥 - 市值为4018万美元的生物技术公司Exicure, Inc. (NASDAQ: XCUR )今日宣布获得澳大利亚专利，用于一种新型癌症治疗方法。澳大利亚专利局授予的专利号2018388302涵盖了Exicure针对癌症治疗关键元素CXCR4和GPCRx的治疗方法。根据InvestingPro数据显示，该公司具有高波动性，其贝塔值为3.85，对市场变动特别敏感。

这项发现的意义远超解剖学范畴——CXCL12基因座竟与冠状动脉疾病风险区域重叠！这意味着，先天血管布局与后天心脏病风险共享着相同的遗传开关。当研究人员在小鼠心脏中敲除这个基因，血管果然"迷路"偏移；而补充CXCL12蛋白后，梗死心脏竟自发长出新的"生 ...

为了回答这一问题，科学家们在一个专门开发的3D组织培养模型中将人类动脉粥样硬化斑块与来自同一患者机体的CD8 + T细胞在一起培养，结果发现，增加的CD8 + ...

每年2月的最后一天是“罕见病日”，这是一个关注罕见病治疗进展以及尚未填补的治疗空白的契机。根据美国国家罕见病组织的统计，罕见病被定义为在美国影响人数少于20万人的疾病，全球约有3.5亿人受到罕见病的困扰。目前已知的罕见病有约7000种，其中超过90% ...