小角 X 射线散射（Small - Angle X - ray Scattering，SAXS）技术让他们能够在分子尺度上观察 LplA 蛋白相分离过程中的结构变化；荧光漂白恢复技术（FRAP）帮助他们研究蛋白凝聚物的动态特性；定点突变技术则使他们可以深入探究 LplA 蛋白组装和相分离的分子机制。

FRAP 技术：荧光漂白恢复技术，通过监测蛋白质与 RNA 相互作用的动态变化，研究 PRPF8 在细胞核内与 RNA 结合的动力学。 RNA 测序（RNA-seq）：分析基因的表达变化和内含子保留情况，以探究突变对基因表达和剪接的影响。 下面让我们来看看具体的研究结果 ...

使用MANTIS®液体处理器，解决了处理单细胞样品特有的问题，提高了新工作流程的定量准确性，提供了可靠的亚微升容量分配，甚至是出了 名难分配的液体，如用于存储TMT的100%乙腈。 199KB 使用SMART-Seq®单细胞技术推动单细胞RNA-seq的极限 通过将FORMULATRIX&#174 ...