小角 X 射线散射(Small - Angle X - ray Scattering,SAXS)技术让他们能够在分子尺度上观察 LplA 蛋白相分离过程中的结构变化;荧光漂白恢复技术(FRAP)帮助他们研究蛋白凝聚物的动态特性;定点突变技术则使他们可以深入探究 LplA 蛋白组装和相分离的分子机制。
FRAP 技术:荧光漂白恢复技术,通过监测蛋白质与 RNA 相互作用的动态变化,研究 PRPF8 在细胞核内与 RNA 结合的动力学。 RNA 测序(RNA-seq):分析基因的表达变化和内含子保留情况,以探究突变对基因表达和剪接的影响。 下面让我们来看看具体的研究结果 ...
使用MANTIS®液体处理器,解决了处理单细胞样品特有的问题,提高了新工作流程的定量准确性,提供了可靠的亚微升容量分配,甚至是出了 名难分配的液体,如用于存储TMT的100%乙腈。 199KB 使用SMART-Seq®单细胞技术推动单细胞RNA-seq的极限 通过将FORMULATRIX® ...
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