将细胞培养在载玻片上，调整细胞密度为5×10⁴-5×10⁵个/mL。 用PBS或Hanks液洗涤细胞后，加入1-20 µM的Rhodamine 123染色工作液。 在37℃孵育30分钟至1小时，然后用培养基洗涤细胞。 使用荧光显微镜或流式细胞仪观察荧光信号。 Rhodamine 123（罗丹明123，Rh 123）是一种 ...

溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。 溶液室温保存，不用冷藏。如有结晶析出，可以重新加热后溶解，不影响使用。 2）HHBS Buffer(1X Hank’s Balanced Salt Solution with 20mM HEPES buffer, pH 7.2)或者其他生理缓冲液 。 操作步骤 1） 用无水DMSO溶解Fluo-5NAM配制成2-5mM的储存液 ...