当全球慢性肾脏病患者突破8.5亿大关，我国每10个成年人就有1人罹患肾脏疾病的今天，肾性贫血正悄然成为威胁全民健康的沉默杀手。世界肾脏病学会最新数据显示，约50%的CKD3-5期患者合并贫血，而其中仅36%获得规范治疗。这种以血红蛋白合成障碍为特征的并发症，不仅加速肾功能恶化，更使心血管事件风险激增3倍。在医疗技术突飞猛进的当下，为何仍有数百万患者深陷血色素持续下降的困境？

为探究肾癌免疫治疗机制，研究人员聚焦 HIF 调控的内源性逆转录病毒（ERVs），发现其可影响肾癌免疫治疗效果。 在癌症治疗的广阔领域中，免疫检查点抑制剂（ICIs）为多种癌症患者带来了新希望，然而其疗效在不同肿瘤类型中差异巨大。就拿透明细胞肾细胞 ...

EPO 生成能力：在 NDD-CKD 患者中 ... 对于因容量负荷导致贫血的患者，应首先减轻容量负荷，再考虑使用 ESA 或 HIF-PHD 抑制剂，且要平衡血红蛋白水平升高的益处与高剂量用药的副作用风险。未来，需要采取多方面的方法来管理贫血，不仅要调整 ESA 剂量以达到 ...

RA 的发生与红细胞生成素生成不足有关，促红细胞生成素(erythropoietin，EPO) 相关药物是RA 重要的治疗药物，影响CKD 患者预后。现综述近年来EPO 相关药物在RA 中的应用进展，以期为临床提供一定参考。 慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD) 是全球重要的公共卫生问题。

02 罗沙司他中国市场的“高歌猛进” 2018年12月，罗沙司他全球范围内率先在中国获批上市，商品名为爱瑞卓，是第一款外资药企研发并在中国完成全球首发的HIF-PHI创新药物。 罗沙司他相比传统肾性贫血治疗药物如以红细胞生成刺激剂（ESAs）加静脉铁剂的EPO替代 ...

罗沙司他体外可抑制脯氨酰羟化酶PHD1、PHD2、PHD3，在Hep3B细胞系衍生株1G6细胞中可导致低氧诱导因子-α（HIF-α）的快速且可逆的活化，可诱导Hep3B细胞促红细胞生成素（EPO）水平升高。 截至公告日，罗沙司他原料药项目的研发总投入约为782.07万元。

如果您或您的家人患有慢性肾脏病，可能会遇到一种常见的并发症——肾性贫血。“本来肾就不好了，贫血岂不是是雪上加霜？”请不要担心，肾性贫血是可以管理和治疗的！通过科学的药物干预、合理的饮食调整以及定期监测，许多患者的贫血状况都能得到显著改善。接下来，我们 ...

体内促红细胞生成素（EPO）浓度的剧烈波动可能会影响内环境稳定，影响红细胞的产生、成熟、存活 [3]。HIF-PHI 类药物则是通过抑制脯氨酰羟化酶 ...

在Hep3B细胞系衍生株1G6细胞中可导致低氧诱导因子-α(HIF-α)的快速且可逆的活化，可诱导Hep3B细胞促红细胞生成素(EPO)水平升高。