诱导 PDAC 细胞铁死亡可降低由 ACOT8 高表达引起的吉西他滨耐药性 ：研究人员将吉西他滨与铁死亡诱导剂 erastin 联合处理细胞， 实验显示联合处理显著降低了细胞对吉西他滨的耐药性，ACOT8 表达的细胞和类器官模型的生长也受到明显抑制。这表明 ACOT8 的抗铁死亡作用是导致吉西他滨耐药的关键因素。

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CDCA7 属于细胞周期调节蛋白家族，作为致癌基因，在多种肿瘤中高表达，与不良预后相关，且参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移过程，但它在胰腺癌中的具体作用尚不清楚。近年来，代谢重编程在胰腺癌耐药发展中的作用受到广泛关注，其中糖酵解代谢重编程是导致化疗耐药的关键因素之一。信号转导和转录激活因子 3（STAT3）是 STAT ...

【导读】细胞分裂周期相关蛋白 7（CDCA7）在多种恶性肿瘤中发挥作用，尤其是胰腺癌（PC）。然而，其在胰腺癌中的表达模式和功能意义仍需进一步研究。2月4日，贵州医科大学研究团队在期刊《Cell ...

CDCA7促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭 01 为了阐明 CDCA7 的功能作用，研究人员将胰腺癌细胞系 PANC-1 和 MIA PaCa-2 转染了不同的质粒，以生成 CDCA7 ...

该过程被称为基于扩散模型的超分辨率重建。其中，Stable Diffusion（SD）等模型通过其强大的生成能力，结合特定的图像编辑和修复算法，如PACA（Pixel-Aware Cross Attention, PACA），实现了从低分辨率到高分辨率图像的提升。 在条件文本生成方面：扩散模型被用于实现 ...

团队提出了逆转NFE2驱动的中性粒细胞功能重编程，可能是一种潜在的抗转移治疗策略。 在与TGF-β激活的dHL-60细胞间接共培养后，与对照细胞相比，MIA PaCa-2细胞显示出更强的活力和侵袭能力，而dHL-60细胞经SB43152预处理后，其促进能力减弱。此外，团队给已出现LMs ...

在与TGF-β激活的dHL-60细胞间接共培养后，与对照细胞相比，MIA PaCa-2细胞显示出更强的活力和侵袭能力，而dHL-60细胞经SB43152预处理后，其促进能力减弱。