NIAGARA试验的主要研究员Matthew ND. Galsky强调了这一批准的突破性质，突出了其有可能改变MIBC患者的标准护理。阿斯利康执行副总裁Dave Fredrickson也呼应了这一观点，指出这对这些患者的治疗选择是一个范式转变。

2025年3月17日，阿斯利康完成了两笔重磅交易，并迎来了度伐利尤单抗（Imfinzi®）在欧盟的批准 ，这三大事件不仅展示了阿斯利康在创新药物研发和市场拓展方面的强大实力，也为其未来的战略发展奠定了坚实基础。

在医疗界又一重磅消息传来，阿斯利康（AstraZeneca）近期宣布，其开创性的免疫疗法Imfinzi（durvalumab）获得了欧盟委员会的批准。这一疗法专为成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者设计，特别是那些在接受铂类放化疗后病情未进展的患者，成为该领域的首款获得批准的免疫疗法。

▎药明康德内容团队编辑首款！阿斯利康重磅免疫疗法再获欧盟批准阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期 ...

特拉华州威尔明顿 - 市值达2397.7亿美元的制药业巨头阿斯利康制药（AstraZeneca, AZN）宣布，根据MATTERHORN III期临床试验结果，其IMFINZI（durvalumab）治疗方案在可切除胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌症患者中显著改善了无事件生存期（EFS）。根据InvestingPro分析 ...

阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin ...

日前，知名数据分析和研究公司GlobalData公布了全球前20名生物医药公司榜单。在这份名单中，礼来、强生和艾伯维位居前三。药明康德内容团队将为 ...