为解决特发性肺纤维化（IPF）治疗难题，研究人员开展了吸入式抗 CCN2 蛋白 PRS-220 治疗肺纤维化的临床前研究。结果显示，PRS-220 肺递送效率高、疗效优。该研究为 IPF 治疗提供新思路，凸显吸入式给药优势。

为探究特发性肺纤维化（IPF）与泛素化的关系，天津医科大学总医院研究人员分析基因微阵列数据集，开展 IPF 泛素化相关基因研究。结果发现 53 个相关基因，CDC20 和 ITCH 或影响 IPF 发展，为 IPF 诊疗提供潜在靶点。

二二五年三月，马鑫慧在纽约工作室制作动画。

划重点：恒瑞医药的新药HRS-9813胶囊为特发性肺纤维化患者带来了新的希望。尽管目前还没有特效药物，但我们相信随着医学研究的进步，未来会有更多有效的治疗方法出现。如果你或你的家人患有IPF，请不要灰心，积极面对生活，保持乐观的心态，同时关注最新的医疗进展，也许下一个奇迹就在不远处。

在呼吸困难与恐惧交织的日子里，特发性肺纤维化（IPF）无疑是很多患者心中的阴云。你可曾想过，这种慢性疾病的无情，往往在潜伏中无声蔓延？而如今，令人振奋的消息传来了：恒瑞医药的HRS-9813胶囊获得了国家药品监督管理局的批准，可以开展临床试验！这不仅是恒瑞的突破，更是无数特发性肺纤维化患者的新希望！

恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS-9813胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展特发性肺纤维化(IPF)的临床试验。HRS-9813胶囊为公司自主研发的1类创新药，临床前数据显示可显著改善小鼠肺功能和肺纤维化，且安全性良好。截至目前，HRS-9813相关项目累计研发投入约为9827万元。

GRI-0621是一种口服小分子RAR-β/γ双激动剂，已在多种疾病模型中证明能改善纤维化，并在患者中改善肝功能检测和其他炎症和损伤标志物。该药物的受体选择性与早期研究中口服tazarotene观察到的毒性特征一致，这些研究包括超过1,700名患者接受长达一年的治疗。

4月1日， 恒瑞医药 ( 48.610, 0.22, 0.45%) 宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的临床试验。此外，HRS-9813片剂也正在开展用于特发性肺纤维化的临床试验，目前已推进至Ⅰ期。

恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-9813胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年1月9日受理的HRS-9813胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展特发性肺纤维化(IPF)的临床试验。

近日，恒瑞医药（600276）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)的临床试验。 特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡[1]。2018年，IPF被收录入我国《第一批 ...

证券之星消息，截至2025年4月1日收盘，浩通科技(301026)报收于30.79元，上涨3.5%，换手率5.53%，成交量4.39万手，成交额1.34亿元。