【求助】0.25%胰酶和加了EDTA胰酶区别 - 丁香园论坛 - DXY.cn
胰酶 能水解细胞间的蛋白质，破坏细胞间的连接，从而加速细胞与瓶壁间的脱离速度。在ph 8.0和37℃时，胰酶的作用能力最强，因此使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。
【整理总结】细胞消化胰酶的配制 - 丁香园论坛 - DXY.cn
zyfangyu： 胰酶是不能用hanks的,应用D-hanks,不能有钙镁离子 dong790828 好是好，不过你的分子式写错了，PO4HNa2应为Na2HPO4，PO4H2K应为KH2PO4。
【求助】请问75ml的培养瓶里一般加多少培养液？ - 丁香园论坛
看你种的细胞多少了即是你的细胞密度，一般15-30ml就可以了。消化时，向培养瓶中加入适量胰酶，个人经验，一般10cm培养皿加入0.5ml足已，加入后，立刻摇晃培养皿，使胰酶铺满，一旦铺满，立刻用负压吸引器吸去多余的胰酶，再放入37度培养箱消化。
【求助】胰酶什么浓度最好用？ - 丁香园论坛
个人建议，当你拿到一种细胞的时候，先问清楚别人的胰酶浓度，如果他们也不确定是什么公司的胰酶，你可以用你们实验室胰酶的最低浓度开始操作（我一般是0.1%开始的），这样就算消化不下来，也不至于对你细胞造成一些巨大的损伤。
【求助】关于胰酶 - 丁香园论坛 - DXY.cn
大家好，我最近买了一瓶hyclone的胰酶，是0.25胰蛋白酶+EDTA，需要保存在-20度，想请教一下大家这个可以反复冻融吗？是不是用的时候化开 不用再冻起来，感觉好麻烦啊，关键是会不会影响酶的活性啊？谢谢谢。
【讨论】请问流感病毒的病毒维持液中，胰酶里面加TPCK是什么原 …
流感病毒的病毒维持液中，胰酶里面加tpck是什么原理？我在网上看的tpck是甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮，胰酶中加入tpck使该胰酶已经被灭活了胰凝乳蛋白酶活性？tpck-胰酶使流感病毒的ha能分解为ha1和ha2？也就是说，在病毒脱壳的时候发挥作用吗？向大家请教。
【求助】购买的0.25%胰酶液体成品可以配成0.05%吗
直接购买的那种0.25%胰酶液体，感觉消化太快了，想使用0.05%胰酶消化液，可以直接用0.25%配置啊，应该用什么液体稀释？
用六孔板培养细胞，加的2ml培养液，消化细胞时需要加多少胰酶？
胰酶消化后，在显微镜下观察细胞形态变化，之后一定要加带血清的培养基（1ml就行，多了，只要离心管能装的下，都行）终止消化，并吹散下来，收集细胞。 不要加成DPBS，并不能终止消化，只会让细胞继续消化，就细胞破裂了，影响后面提DNA啥的。
【专题讨论】培养基和胰酶为什么不能用紫外照 - 丁香园论坛
因为紫外照射能使蛋白变性啊 培养基和胰酶里面是什么呢 呵呵 知道答案了吧 另外实验用的秋水仙素，谷氨酰胺等都不能自外照射 不然容易失效 2007-07-27 IP 上海 上海
胰酶配制时要不要加EDTA？ - 丁香园论坛 - DXY.cn
对于细胞培养，我是新手，也看了很多关于配制胰酶的帖子，可仍是一头雾水，特发此帖希望大家讨论解惑。