视网膜变性（retinal degeneration）, 属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。 性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到，也有散发的。

视网膜脱离 （rrd）是眼科严重的致盲性眼病之一，周边部 玻璃体脉络膜视网膜变性 是rrd的主要危险因素。故在rrd发生前，检出周边部玻璃体脉络膜视网膜变性，予以相应处理对预防rrd至关重要。

视网膜色素变性是一种缓慢进展、双眼发病的视网膜以及视网膜色素上皮的变性，系不同基因突变所致。 症状包括夜盲和周边视力丧失。 眼底镜检查可明确诊断，体征包括赤道部视网膜骨细胞样色素沉着、视网膜小动脉变窄、视盘蜡白、后囊下白内障和玻璃体 ...

原发性视网膜色素变性（rp），也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)是一组复杂的遗传性营养不良，特征为视网膜进行性变性和功能障碍，主要影响光感受器和视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)功能。RPE位于光感受器下方，对光感受器层的维持起关键作用。

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP），又称毯层视网膜变性、色素性视网膜病、视杆-视椎细胞营养不良，是一组复杂的遗传性营养不良，可以单发或作为综合征的一部分而发生，以夜盲、进行性视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征 ...

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。 部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女 ...

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP），又称毯层视网膜变性、色素性视网膜病、视杆-视椎细胞营养不良，是一组复杂的遗传性营养不良，可以单发或作为综合征的一部分而发生，以夜盲、进行性视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征 ...

2024年12月28日 · 视网膜色素变性的主要症状包括夜视力受损、暗适应问题、边缘视力减弱，最终导致视力下降。 视网膜电流图可以通过监测视杆和视锥细胞信号的衰减以助于视网膜色素性变的确诊。

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)是一组复杂的遗传性营养不良，以视网膜进行性变性和功能障碍为特征，主要影响光感受器和色素上皮功能。RP的临床表现包括：夜盲、光感受器进行性丢失导致的周边视力丧失，并且白内障和黄斑水肿所致中心视力不同程度 ...