T细胞介导的免疫应答主要分为3个阶段:1,抗原识别阶段,APC捕获、加工、处理T细胞抗原,然后将处理好的抗原递呈到TCR进行特异性识别;2.T细胞活化阶段,T细胞识别抗原后产生的第一信号及T细胞与APC表面分子间的互作产生的第二信号促进T细胞活化、增值 ...
2021年10月14日 · 但通常把通过mhcⅠ类分子向cd8+t细胞递呈内源性抗原的细胞称为靶细胞,即内源性抗原多以靶细胞作为apc;而只把表达mhcⅡ类分子并能向cd4+t细胞递呈外源性抗原的细胞称为apc。 专职apc指一类具有摄取、加工、递呈胞外(外源)抗原,激活cd4+t细胞的细胞。
cd4和cd8是t细胞表面的抗原标志之一,cd4+t细胞或cd8+t细胞是两类不同的t细胞,并不是t细胞是否发生效应的标志。cd分子或者是否产生效应,是t细胞不同的分类方式,不能混为一谈。 t细胞生于骨髓,发育成熟在胸腺。
之后这些干细胞在不同组织器官中发育成不同的免疫细胞,在骨髓中发育成b细胞和nk细胞,在胸腺中发育成t细胞等。 免疫细胞有很多种类,不同的免疫细胞在免疫应答过程中发挥不同的功能,它们都属于白细胞。
辅助性T细胞 (T helper cell, Th)由Naïve CD4+ T细胞受到特定刺激(抗原、细胞因子)后分化而来,包括 Th1、Th2、Th17及调节性T细胞(Treg)等。 Th为免疫系统的其他细胞提供辅助功能,特别是抗原呈递细胞(APCs),如巨噬细胞、树突状细胞和B细胞,并对这些细胞的活化和 ...
谢邀,好问题!t细胞成熟必须经过严格的选择过程,只有能够识别结合于自身mhc分子的外援肽而不是自身多肽的t细胞才能活下来。另一方面,机体也没有理由进化出识别异己的mhc分子这样的防御功能。但现实却是,体内确实有少量t细胞可以识别同种异体mhc分子。
2019年5月8日 · 当然如果免疫系统出现了问题,t细胞有时候也会判断错误。比如一些自身免疫缺陷疾病,有系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等自身免疫系统疾病,这时候的t细胞会无缘无语攻击自己的正常细胞和有害细胞。
2020年5月29日 · 个人认为是这样的,t细胞按其tcr受体的结构分为αβ t细胞核γδ t细胞,αβ t细胞只能特异性识别抗原,而γδ t细胞可以非特异性的识别抗原,γδ t细胞的激活不需要特异性识别抗原也不需要抗原呈递细胞的参与因此γδ t细胞的活化为非特异性t细胞活化,而αβ t细胞的活化需要抗原呈递细胞的参与也 ...
2023年5月21日 · 颗粒溶素是一种能产生细胞溶解和炎症反应的分子,最早通过抑制消减杂交寻找在人细胞毒性t细胞激活3–5天时表达的基因发现。 颗粒溶素会与具有穿孔能力的 穿孔素 和 颗粒酶 形成溶细胞颗粒。
肿瘤微环境中复杂的代谢分子对t细胞的免疫功能有着重要的调控作用,例如脂质分子可以影响t细胞增殖、激活以及分化。 已知的是,部分特殊的长链脂肪酸(LC-FAs)可以损伤细胞毒性T细胞(CTL)的线粒体功能而促进T细胞的耗竭和效应功能的损伤。